电话:021-69515711- 手机:13818065015
- 传真:021-69515712
-
1049485
-
8459743
-
1993509414
-
：renrimarket -
market@renri.com.cn
REN200A型X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪（简称：个人剂量报警仪）内置高灵敏度盖格计数管为探测器，主要用来监测各种放射性工作场所的X、γ以及硬β射线的辐射，具有响应快，测量范围宽的特点。能显示工作场所的剂量当量率和累积剂量，更换电池时，日期及累积数据能永久保存。可选配RenRiPers
颜色：黄白相间，红色文字“当心电离辐射 严禁进入”
材料：涤纶布
规格：4.5cm*100m
特点：电离辐射特有三叶符警示符号和标语
用途：在工业探伤、石油勘探等使用放射源或射线装置的场所中需要隔离划分出监督区和管理
REN系列智能化辐射探头均可和REN300、REN300A、REN300B系列主机配套使用,也可以单独配套RenRiArea辐射区域监测软件使用。且具有RS485/RS232的通讯能力。所有探头均可单独外接报警灯，在超阈值的情况下就地给出声光报警。 
REN500L环境监测用X、γ辐射空气比释动能率仪采用超大尺寸、高灵敏的闪烁晶体作为探测器,反应速度快。主机内置探测器使得整机有更宽的测量范围。仪器满足《环境地表γ辐射剂量率测定规范》中低剂量部分的要求。该仪器除能测高能、低能γ射线外，还能对低能X射线进行准确的测量，具有良好的能量响应特性。此外通过
REN系列智能化辐射探头均可和REN300、REN300A、REN300B系列主机配套使用,也可以单独配套RenRiArea辐射区域监测软件使用。且具有RS485/RS232的通讯能力。所有探头均可单独外接报警灯，在超阈值的情况下就地给出声光报警。
1、测量射线类型：α、β、γ、X射线2、探测器：
REN200B型X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪（简称：个人剂量报警仪）内置高量程盖格计数管为探测器，主要用来监测各种放射性工作场所的X、γ以及硬β射线的辐射，具有较宽的测量范围。能显示工作场所的剂量当量率和累积剂量，更换电池时，日期及累积数据能永久保存。可选配RenRiPersonal个人
REN500A型智能化х、γ辐射仪采用高灵敏的闪烁晶体作为探测器，反应速度快，该仪器具有较宽的剂量率测量范围。 该仪器除能测高能、低能γ射线外，还能对低能X射线进行准确的测量，具有良好的能量响应特性。此外通过配套的RenRiRate剂量率管理软件可将
REN600A型α、β、γ射线表面污染检测仪即可检测α、β、γ射线，也能检测到X射线,它采用高速嵌入式微处器作为数据处理单元，点阵式大屏幕LCD液晶显示，读数清晰、操作方便，具有400条超大容量数据存储。仪器采用进口的大面积MICA盖革探测器，具有较高探测效率，可进行α、β辐射表面污染检测和X、γ辐
含放射性物质消费品卫生防护管理规定
2006/11/9 17:44:00
| 文号：卫监发[1995]第2号 |
|
含放射性物质消费品卫生防护管理规定 |
| 发布日期：1995-1-9 |
| 实施日期：1995-3-1 |
| 第一章 总 则 第一条 为保护公众健康与安全，加强对含放射性物质消费品的卫生管理、监督，根据《放射性同位素与射线装置放射防护条例》制定本规定。 第二条 国家对含放射性物质消费品的生产、销售和进口实施卫生监督制度。对国家现行法律、法规、规章、标准中确认管理豁免的含放射性物质消费品，按有关豁免要求实施。 第三条 本规定适用于中华人民共和国境内从事含放射性物质消费品生产、销售以及进口的单位和个人。 第二章 产品的放射卫生防护 第四条 含放射性物质消费品，除必须符合有关卫生法规、规章和标准的要求外，还应符合下列条件： 1．在正常使用条件下，人体不会直接触及产品中的密封放射源或者相对集中在某个部位的放射性物质； 2．在产品通常可能遇到的温度、湿度、空气、外力等因素的作用下，不会造成其中放射性物质的裸露、缺损、脱落或者外逸； 3．在产品遭受水、火灾害或者其它意外时，不会造成放射性危害。 4．在满足产品功能和使用寿命的前进下，尽量选用半衰期短、能量弱、毒性小和活度低的放射性核素。 第五条 对含密封放射源的消费品，其放射源必须符合下列要求： 1．密封源及其包壳上的标志符合国家有关标准。不合格的密封源不得用于生产消费品； 2．密封源装入消费品后，必须使用专门工具和特殊方法才能从中拆卸。 第六条 含放射性物质消费品所致用户等个人的受照剂量，必须保持在国家规定的下列限值以内： 1．产品在正常使用条件下对用户等个人产生的有效剂量当量不应超过0．005毫希沃特／年； 2．专门为防止人员伤亡或财产损失而设计制造的产品，在正常使用条件下对用户等个人产生的有效剂量当量不应超过0．05毫希沃特／年； 3．由于使用不当和意外事故对公众成员产生的个人剂量当量限值为： 有效剂量当量 1毫希沃特／年 皮肤剂量当量 50毫希沃特／年 眼晶体剂量当量 15毫希沃特／年 含放射性物质消费品生产时所致职业人员或公众的个人剂量应除外，可另按国家有关规定要求。 第七条 含放射性物质消费品或者其包装、说明书上，应包括下列内容： 1．产品所含放射性核素名称、理化性状、活度及其测量日期和放射性标志； 2．产品的批号、生产单位和对产品质量的检验结果。含有密封源的产品，还应注明其检验证书编号； 3．放射卫生防护注意事项：包括使用方法、寿命、意外事件的应急处置和放射源的废弃方式； 4．产品是否已经政府卫生行政部门审查批准。 第三章 生产、销售和进口管理 第八条 生产含放射性物质消费品，必须事先向省级政府卫生行政部门申请放射卫生审查。在投产前，必须将其生产以后的运输、贮存、销售、使用、废弃和意外事件各个环节进行放射卫生评价，并提交试制样品和其评价资料，经审查批准后方可投产。 第九条 生产含放射性物质消费品的单位，在符合下列情况时，必须事先向省级政府卫生行政部门指定的放射防护监测检验机构申请放射卫生监测，并提供产品及有关样品： 1．投产初期的产品，在防护质量未稳定前； 2．连续生产中的产品，每两年一次； 3．停产逾一年再投产的产品； 4．设计、工艺或原材料有变更的产品。 第十条 从中生产含放射物质消费品的单位（含贮存、运输或维修等作业），必须具备下列条件： 1．持有与产品生产相符合的放射性同位素工作许可登记证以及省级政府卫生行政部门对产品的放射卫生批准文件； 2．从事生产、质量控制与检验、卫生防护以及其它放射工作的职工，应接受地（市）级以上政府卫生行政部门安排的防护知识培训与考核、个人剂量监测与健康检查、并取得《放射工作人员证》后方可上岗； 3．具有与产品相适应的放射工作场所、设施、设备和个人防护用品； 4．有严格的放射防护规章制度。 对放射性水平低于推荐性国家标准的，可以参照第十一条要求执行。 第十一条 从事销售放射性消费品的单位，应具备下列条件： 1．向地（市）级以上政府卫生行政部门登记备案后，还应向其指定的放射防护监测检验机构申请定期的放射卫生监测； 2．具有适应商品销售及其售后安装、维修的场所或设备条件； 3．经常接触商品的销售、维修、使用、运输、仓储等人员的有关业务负责人，必须熟悉商品的放射卫生防护知识； 4．制定必要的规章制度。 对销售单位中贮存、运输或维修等作业场所的放射性水平达到国家有关放射工作单位和场所标准的，应参照第十条执行。 第十二条 含放射性物质消费品的生产、销售与售后特殊要求： 1．用作消费品部件的密封放射源，以及作为生产原料的放射性物质（如放射性发光粉和发光涂料），不得以普通消费品向公众出售； 2．对含密封放射源消费品，必须建立售后登记、保管制度，并由符合第十条或十一条要求的专门单位负责安装、维修、废弃等售后服务。 第十三条 对首次进口的含放射物质消费品，进口单位必须事先向所在地省级政府卫生行政部门申请放射卫生批准，并提供该商品的数量及其所含放射性物质情况、监测结果、商品出口国（或地区）有关的技术标准或批准生产、经营的证明文件和说明书等有关资料。 对进口的每批含放射性物质消费品，经省级政府卫生行政部门指定的放射防护监测机构检验，确认符合国家强制性标准及有关规定后，方可向公众销售，并按非进口同类产品实施管理。 第十四条 禁止生产、销售和进口添加有放射性物质的儿童玩具和以辐射照射人体为目的的非医疗用品。 第十五条 生产、销售和进口含放射性物质消费品的单位，应将生产、销售和进口的数量，每年向原批准和登记备案的政府卫生行政部门报告。 第四章 放射卫生监督 第十六条 省级政府卫生行政部门，负责受理产品生产或商品首次进口的申请，应在受理次日起九十日内作出是否批准的决定，并报国务院卫生行政部门备案。 地（市）级政府卫生行政部门负责辖区内含放射性物质消费品销售的登记和管理。 第十七条 对下列情况之一的含放射性物质消费品生产，省级政府卫生行政部门不予批准： 1．无试制产品，或有其产品但尚未定型的； 2．申请时提供的文件资料不符合要求或有明显虚假的； 3．产品不符合国家卫生法规、规章和标准规定或是明令禁止生产、经营的； 4．与非放射性的同类产品相比，没有任何优点，且其功能完全可以替代的。 第十八条 经批准生产的含放射性物质消费品，自批准之日起五年内有效。但停产满三年的，其批准自行废止。 第十九条 地（市）级以上政府卫生行政部门指定的放射防护监测检验机构，按照分级管理的规定，分别负责对含放射性物质消费品及其生产、销售和进口管理中的监测检验，对不符合要求的，提出改进意见或报告同级政府卫生行政部门裁决。 第二十条 地（市）级以上政府卫生行政部门对含放射性物质消费品及其生产、销售和进口实施监督检查。对违反有关卫生法规、规章或不符合放射卫生标准要求的，可按照《放射性同位素与射线装置放射防护条例》的有关规定，视情节轻重给予处罚。 第五章 附则 第二十一条 本规定中所称的消费品、产品或商品，除特别指明外，都是指含放射性物质消费品，即因产品功能或制造工艺需要，将放射性物质作为原材料加入其中；或以密封放射源结构装置在内；或采用技术途径使之具有放射性的消费品，但不包括医疗用品。 第二十二条 本规定中所指的皮肤剂量当量为受照剂量最高的局部皮肤（≤100平方厘米）上平均每平方厘米的受照剂量。 第二十三条 本规定由国务院卫生行政部门负责解释。 第二十四条 本规定自1995年3月1日起施行。 1995年1月9日卫生部 国家技术监督局 一九九五年一月九日 |
产品名称：REN300A+REN-3He-N型固定式中子、伽玛报警仪
产品描述：本报警仪由REN300A在线辐射安全报警仪和REN-3He-N中子探头和REN-GM-L X、伽玛探头组成。该辐射报警装置是采用特殊设计的前置放大电路，具有灵敏度高、操作方便、自动显示、数据存储和超阈值报警等特点，能实时给出x射线、γ射线、中子射线的辐射剂量率。考虑到现场操作、应急快速响应的需要，主
产品名称：REN500B型智能化X、γ辐射仪
产品描述： REN500B型智能化х-γ辐射仪是监测各种放射性工作场所х、γ射线辐射剂量率的专用仪器。该仪器具有较大的剂量率测量范围和能量响应特性。此外通过配套的RenRiRate剂量率管理软件可将存储的数据读出后分析。该仪器广泛用于卫生、环保、冶金、石油、化工、医院、加速器、工业探伤
产品名称：RenRiArea区域辐射监测系统
产品描述：为了加强对放射源和射线装置安全运行的监督管理，保障人体健康、保护环境，根据辐射防护三原则与国家相关标准的要求，考虑人为操作失误、射线装置和放射源意外故障等原因可能引发的放射性危害，有必要建设一套在线xγ射线监测报警系统。 在线式xγ射线监测报警系统通过计算机远程集中监测,完成对放射性
产品名称：REN400型X、γ、α、β、中子多功能辐射检测仪
产品描述： REN400型多功能辐射检测仪是以内置高灵敏度盖格计数管为探测器，外接不同类型的探头来实现对低剂量χ、γ射线，高剂量χ、γ射线，α、β射线和中子射线的检测。作为多功能辐射巡测仪，能显示工作场所的辐射值，自动连续测量和记录1600条辐射剂量率数据，更换
产品名称：REN-3He-N型中子剂量率探头
产品描述： REN系列智能化辐射探头均可和REN300、REN300A、REN300B系列主机配套使用,也可以单独配套RenRiArea辐射区域监测软件使用。且具有RS485/RS232的通讯能力。所有探头均可单独外接报警灯，在超阈值的情
产品名称：REN500型智能化χ、γ辐射仪
产品描述： REN500型智能化χ、γ辐射仪采用高灵敏的闪烁晶体作为探测器,反应速度快, 和国内同类仪器相比，该仪器具有更宽的剂量率测量范围。 该仪器除能测高能、低能γ射线外，还能对低能X射线进行准确的测量，具有良好的能量响应特性。此外通过配套的Re
上海仁日辐射防护设备有限公司(Shanghai Renri Radiation Protection Equipment Co., Ltd.) 上海仁日科贸有限公司 版权所有
电话：021-69515711 手机：13818065015 传真：021-69515712 Email：market@renri.com.cn
QQ：1049485 地址：上海市曹安路1509号福瑞大厦516室 邮编：201824
沪ICP备09065761号-15